Αναζήτηση στην κοινότητα

Μετά από δεκαετίες απογοητευτικών προσπαθειών, τα εμβόλια κατά του καρκίνου δείχνουν νέες ελπιδοφόρες προοπτικές, με σημαντικές εξελίξεις να αναμένονται το 2025. Η Moderna και η Merck ανακοίνωσαν εντυπωσιακά αποτελέσματα από τις δοκιμές του εμβολίου mRNA-4157 κατά του μελανώματος, με την έγκριση από τον FDA να αναμένεται εντός του 2025. Οι κλινικές δοκιμές έδειξαν μείωση του κινδύνου υποτροπής ή θανάτου κατά 44% σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα. Το Βρετανικό Σύστημα Υγείας (NHS) σε συνεργασία με τη BioNTech έχει ξεκινήσει το πρόγραμμα Cancer Vaccine Launch Pad, στοχεύοντας στην ταχεία ένταξη χιλιάδων ασθενών σε κλινικές δοκιμές. Το πρόγραμμα επικεντρώνεται σε τρεις τύπους καρκίνου: ορθοκολικό, πάγκρεας και μελάνωμα, με στόχο την επιτάχυνση της διαδικασίας έγκρισης και διάθεσης των εμβολίων στους ασθενείς. Η διαδικασία παραγωγής των εξατομικευμένων εμβολίων ξεκινά με λεπτομερή βιοψία του όγκου. Ακολουθεί η αλληλούχιση του γονιδιώματός του για τον εντοπισμό των μεταλλάξεων που είναι μοναδικές για κάθε ασθενή. Η τεχνολογία mRNA, σε συνδυασμό με προηγμένους αλγόριθμους τεχνητής νοημοσύνης, επιτρέπει την αναγνώριση των καταλληλότερων στόχων για το ανοσοποιητικό σύστημα και την παραγωγή εξατομικευμένου εμβολίου μέσα σε έξι εβδομάδες. Το υψηλό κόστος παραγωγής των εξατομικευμένων εμβολίων, που εκτιμάται σε δεκάδες χιλιάδες ευρώ ανά ασθενή, έχει οδηγήσει σε παράλληλες ερευνητικές προσπάθειες. Εταιρείες όπως η BioNTech αναπτύσσουν "έτοιμα προς χρήση" εμβόλια που στοχεύουν σε κοινούς καρκινικούς δείκτες, τα οποία θα μπορούσαν να παραχθούν μαζικά και να διατεθούν σε χαμηλότερο κόστος. Οι ερευνητές διερευνούν επίσης τη δυνατότητα χρήσης των εμβολίων ως συμπληρωματική θεραπεία σε πρώιμα στάδια του καρκίνου. Η συνδυαστική προσέγγιση με χειρουργική επέμβαση ή χημειοθεραπεία θα μπορούσε να μειώσει δραματικά τον κίνδυνο υποτροπής. Επιπλέον, μελετάται η προληπτική χορήγηση σε άτομα υψηλού κινδύνου, όπως αυτά με οικογενειακό ιστορικό ή γενετική προδιάθεση. Η τεχνολογική πρόοδος που επιτεύχθηκε κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19 έχει επιταχύνει την ανάπτυξη αυτών των εμβολίων. Η εφαρμογή τεχνητής νοημοσύνης στην ανάλυση των μεταλλάξεων και στην πρόβλεψη των καταλληλότερων στόχων έχει μειώσει τον χρόνο παραγωγής από μήνες σε εβδομάδες. Όπως αναφέρουν κορυφαίοι ογκολόγοι, η προσέγγιση αυτή θα μπορούσε να αποτελέσει την αρχή μιας νέας εποχής στην εξατομικευμένη θεραπεία του καρκίνου. Ο Dr. James Wilson του Memorial Sloan Kettering Cancer Center τονίζει ότι "τα εξατομικευμένα εμβόλια mRNA αντιπροσωπεύουν την πιο ελπιδοφόρα εξέλιξη στην ανοσοθεραπεία της τελευταίας δεκαετίας". Πρόσφατα δεδομένα από το πρόγραμμα Cancer Vaccine Launch Pad δείχνουν ότι το 85% των ασθενών που έλαβαν εξατομικευμένα εμβόλια παρουσίασαν ισχυρή ανοσολογική απόκριση, ενώ το 60% εμφάνισε σημαντική υποχώρηση του όγκου εντός έξι μηνών από την έναρξη της θεραπείας. Διαβάστε ολόκληρο το άρθρο

Ερευνητές από το King's College του Λονδίνου παρουσίασαν ελπιδοφόρα αποτελέσματα από μια πρώιμη κλινική δοκιμή ενός εμβολίου mRNA κατά των προχωρημένων συμπαγών καρκίνων. Τα ευρήματα ανακοινώθηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας, σηματοδοτώντας μια σημαντική εξέλιξη στον τομέα της ανοσοθεραπείας του καρκίνου. Το εμβόλιο, με την κωδική ονομασία mRNA-4359, αναπτύχθηκε από τη Moderna και στοχεύει στην ενίσχυση της ικανότητας του ανοσοποιητικού συστήματος να αναγνωρίζει και να καταστρέφει καρκινικά κύτταρα. Σε αντίθεση με τα συμβατικά προληπτικά εμβόλια, το mRNA-4359 είναι ένα θεραπευτικό εμβόλιο, σχεδιασμένο για τη θεραπεία υπαρχόντων καρκίνων ή την πρόληψη υποτροπών. Ο μηχανισμός δράσης του εμβολίου βασίζεται στην ευαισθητοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος σε δύο συγκεκριμένες πρωτεΐνες, τις PD-L1 και IDO1, οι οποίες συχνά εμφανίζονται στα κύτταρα ορισμένων όγκων και σε κύτταρα που καταστέλλουν το ανοσοποιητικό σύστημα. Η Moderna ευελπιστεί ότι το mRNA-4359 θα μπορούσε να αποτελέσει ένα "έτοιμο προς χρήση" εμβόλιο, κατάλληλο για ένα ευρύ φάσμα προχωρημένων συμπαγών καρκίνων. Η κλινική δοκιμή Φάσης Ι/ΙΙ περιλαμβάνει 19 ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα, μελάνωμα και άλλους συμπαγείς όγκους. Εκτός από την αξιολόγηση της ασφάλειας, η δοκιμή στοχεύει επίσης στον προσδιορισμό της βέλτιστης δοσολογίας του εμβολίου. Οι συμμετέχοντες έλαβαν από μία έως εννέα διαφορετικές δόσεις του εμβολίου. Τα προκαταρκτικά αποτελέσματα, που βασίζονται σε δεδομένα από 16 ασθενείς, είναι ενθαρρυντικά. Σύμφωνα με τους ερευνητές, οκτώ από αυτούς τους ασθενείς (50%) δεν εμφάνισαν σημάδια ανάπτυξης των όγκων τους ή εμφάνισης νέων όγκων. Επιπλέον, οι εξετάσεις έδειξαν ότι το εμβόλιο φαίνεται να προκαλεί αξιοσημείωτη αύξηση των ανοσοκυττάρων που μπορούν να αναγνωρίσουν τις πρωτεΐνες PD-L1 και IDO1. Όσον αφορά την ασφάλεια, το εμβόλιο φαίνεται να είναι ανεκτό, με τις συνηθέστερες ανεπιθύμητες ενέργειες να περιλαμβάνουν κόπωση, πόνο στο σημείο της ένεσης και πυρετό. Ο Kyle Holen, Ανώτερος Αντιπρόεδρος και Επικεφαλής Ανάπτυξης, Θεραπευτικής και Ογκολογίας της Moderna, δήλωσε: "Είμαστε χαρούμενοι από τα αποτελέσματα της Φάσης 1 του mRNA-4359, τα οποία δείχνουν τη δυνατότητά του να προκαλεί ισχυρές αντιγονοειδικές αποκρίσεις Τ-κυττάρων, διατηρώντας παράλληλα ένα διαχειρίσιμο προφίλ ασφάλειας." Οι ερευνητές τονίζουν ότι τα αποτελέσματα είναι προκαταρκτικά και απαιτούνται περισσότερα δεδομένα για να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα του mRNA-4359. Η δοκιμή συνεχίζει να προσελκύει περισσότερους ασθενείς με προχωρημένους καρκίνους από τις ΗΠΑ, το Ηνωμένο Βασίλειο, την Ισπανία και την Αυστραλία. Αξίζει να σημειωθεί ότι το mRNA-4359 είναι μόνο ένα από τα πολλά εμβόλια κατά του καρκίνου που βρίσκονται σε διάφορα στάδια ανάπτυξης. Η Moderna, για παράδειγμα, διεξάγει ήδη μια μεγάλης κλίμακας δοκιμή Φάσης ΙΙΙ για ένα άλλο υποψήφιο εμβόλιο, σχεδιασμένο ειδικά για την αντιμετώπιση προχωρημένων μελανωμάτων. Διαβάστε ολόκληρο το άρθρο