polemikos Δημοσ. 3 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 3 Δεκεμβρίου 2022 Το πρώτο φάρμακο που σύμφωνα με κλινικές δοκιμές επιβεβαιώθηκε ότι επιβραδύνει την καταστροφή του εγκεφάλου που προκαλεί η νόσος Αλτσχάιμερ είναι επιτέλους πραγματικότητα. Η ανακάλυψη της δραστικής ουσίας με την ονομασία Lecanemab βάζει τέλος σε δεκαετίες αποτυχιών και ανοίγει τον δρόμο για μία εποχή φαρμάκων για τη θεραπεία του Αλτσχάιμερ, της πιο κοινότυπης μορφής άνοιας. Παρόλα αυτά, η επίδραση του φαρμάκου δεν είναι ακόμα σημαντική και ο αντίκτυπός του στην καθημερινή ζωή των ανθρώπων βρίσκεται ακόμα υπό συζήτηση. Δυστυχώς, το φάρμακο λειτουργεί μόνο στα αρχικά στάδια της νόσου, και επομένως οι περισσότεροι ασθενείς, χωρίς κάποια επαναστατική μέθοδο εντοπισμού της ασθένειας, θα έχαναν την ευκαιρία να χρησιμοποιήσουν το φάρμακο όταν πρέπει. Η συγκεκριμένη εκφυλιστική νόσος προσβάλει τους νευρώνες και τις συνάψεις στον εγκέφαλο και είναι -εδώ και πολλά χρόνια- γνωστό, πως η συσσώρευση της β-αμυλοειδούς πρωτεΐνης στον εγκέφαλο με τη μορφή αλλοιώσεων που μοιάζουν με «πλάκες» ξεκινάει χρόνια πριν την εκδήλωση της νόσου. Το Lecanemab επιτίθεται σε αυτές τις «πλάκες» β-αμυλοειδούς πρωτεΐνης. Για έναν ιατρικό τομέα γεμάτο απόγνωση και απογοήτευση, ορισμένοι ερμηνεύουν τα συγκεκριμένα αποτελέσματα των δοκιμών με το Lecanemab ως μία θριαμβευτική καμπή. Μην ξεχνάμε ότι η νόσος Αλτσχάιμερ είναι μια εκφυλιστική νόσος που χαρακτηρίζεται από σοβαρή απώλεια μνήμης και παρόλο που επηρεάζει πάνω από 6,5 εκατομμύρια ανθρώπους άνω των 65 ετών στις Ηνωμένες Πολιτείες και δεκάδες εκατομμύρια παγκοσμίως, είναι εξαιρετικά δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Οποιαδήποτε πρόοδος λοιπόν, μπορεί να χαρακτηριστεί και… θρίαμβος για μερικούς από τον επιστημονικό που πολεμούν αυτή την ασθένεια εδώ και πολλά χρόνια. Το Alzheimer's Research UK χαρακτήρισε πάντως τα ευρήματα ως «σημαντικά». Ένας από τους κορυφαίους ερευνητές στον κόσμο, ο οποίος εδώ και 30 χρόνια βρίσκεται πίσω από την όλη ιδέα της στόχευσης της β-αμυλοειδούς πρωτεΐνης, ο καθηγητής John Hardy, χαρακτήρισε τα ευρήματα «ιστορικά» και εξέφρασε την αισιοδοξία του ότι τώρα είμαστε στο στάδιο που έχουμε αρχίσει να «βλέπουμε την αρχή των θεραπειών για το Αλτσχάιμερ». Η καθηγήτρια Tara Spires-Jones, από το Πανεπιστήμιο του Εδιμβούργου, είπε ότι τα αποτελέσματα ήταν «μεγάλη υπόθεση, επειδή είχαμε ποσοστό αποτυχίας 100% για μεγάλο χρονικό διάστημα». Επί του παρόντος, στα άτομα με Αλτσχάιμερ χορηγούνται άλλου τύπου φάρμακα που κυρίως βοηθούν στη διαχείριση των συμπτωμάτων τους, χωρίς ωστόσο να υπάρχει κάποιο που να μπορεί να αλλάξει την πορεία της νόσου. Το Lecanemab είναι ένα αντίσωμα -όπως αυτά που φτιάχνει το σώμα για να επιτεθεί σε ιούς ή βακτήρια- και σχεδιάστηκε για να λέει στο ανοσοποιητικό σύστημα να καθαρίσει το αμυλοειδές από τον εγκέφαλο. Η β-αμυλοειδούς πρωτεΐνη συγκεντρώνεται στην περιοχή που υπάρχει μεταξύ των νευρώνων στον εγκέφαλο και σχηματίζει διακριτές πλάκες που είναι ένα από τα χαρακτηριστικά γνωρίσματα της νόσου του Αλτσχάιμερ. Στη μεγάλης κλίμακας δοκιμή συμμετείχαν 1.795 εθελοντές με πρώιμο στάδιο Αλτσχάιμερ. Οι εγχύσεις με το φάρμακο Lecanemab χορηγούνταν κάθε δεκαπενθήμερο. Τα αποτελέσματα, που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο Clinical Trials on Alzheimer's Disease στο Σαν Φρανσίσκο και δημοσιεύθηκαν στο New England Journal of Medicine, δεν αποκαλύπτουν πάντως μία θαυματουργή θεραπεία. Η ασθένεια συνέχισε να κλέβει την εγκεφαλική δύναμη των ασθενών, ωστόσο επιβραδύνθηκε κατά περίπου 1/4 κατά τη διάρκεια της 18μηνης θεραπείας. Τα δεδομένα αξιολογούνται ήδη από τις ρυθμιστικές αρχές στις ΗΠΑ, όπως τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων, και αναμένεται σύντομα να αποφασίσουν αν θα δώσουν την έγκριση για την ευρύτερη χρήση του Lecanemab. Οι φαρμακευτικές εταιρείες Eisai και Biogen πρόκειται να ξεκινήσουν τις διαδικασίες για να λάβουν σχετική έγκριση και σε άλλες χώρες από του χρόνου. Διαβάστε ολόκληρο το άρθρο 3
Δημοφιλής ανάρτηση poulinos Δημοσ. 4 Δεκεμβρίου 2022 Δημοφιλής ανάρτηση Δημοσ. 4 Δεκεμβρίου 2022 μακαρι μελλοντικα να γινει κατι ακομα καλυτερο διοτι ως νοσος ειναι εφιαλτης και για αυτον που την εχει και για τους τριγυρω 82 3
Επισκέπτης Δημοσ. 4 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 4 Δεκεμβρίου 2022 https://www.ertnews.gr/eidiseis/epistimi/altschaimer-to-epanastatiko-farmako-poy-epivradynei-ti-noso-tha-kykloforisei-to-2023/
herbalife3 Δημοσ. 4 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 4 Δεκεμβρίου 2022 8 λεπτά πριν, poulinos είπε μακαρι μελλοντικα να γινει κατι ακομα καλυτερο διοτι ως νοσος ειναι εφιαλτης και για αυτον που την εχει και για τους τριγυρω Ισχύει. Ίσως είναι ακόμα πιο δύσκολα για τους οικείους του παθόντα. Μακάρι να εξαλειφθεί πλήρως στο μέλλον 8 1
AtiX Δημοσ. 4 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 4 Δεκεμβρίου 2022 Ο Covid-19 και η όλη έρευνα που έγινε για την αντιμετώπιση του επιτάχυναν πάρα πολύ την ανάπτυξη νέων θεραπειών για πολλές ασθένειες… πιστεύω ότι τα επόμενα χρόνια θα ακούμε για όλο και περισσότερες ειδήσεις για νέα φάρμακα και θεραπείες… 8
fsbmaniac Δημοσ. 4 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 4 Δεκεμβρίου 2022 17 λεπτά πριν, poulinos είπε μακαρι μελλοντικα να γινει κατι ακομα καλυτερο διοτι ως νοσος ειναι εφιαλτης και για αυτον που την εχει και για τους τριγυρω Ειλικρινά αν είχα θα ήθελα να έχω την επιλογή για ένα αξιοπρεπές τέλος. Ούτε δούλους να είχα τα παιδιά μου ούτε να έπινα το αίμα τους άθελα μου. Καλές οι θεραπείες αλλά ακόμη σε απλά ζητήματα η Ελλάδα είναι πολύ πίσω 14 1
poulinos Δημοσ. 4 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 4 Δεκεμβρίου 2022 On 04/12/2022 at 22:13, fsbmaniac said: Ειλικρινά αν είχα θα ήθελα να έχω την επιλογή για ένα αξιοπρεπές τέλος. Ούτε δούλους να είχα τα παιδιά μου ούτε να έπινα το αίμα τους άθελα μου. Καλές οι θεραπείες αλλά ακόμη σε απλά ζητήματα η Ελλάδα είναι πολύ πίσω εκει μαλλον πας σε αλλη χωρα.βεβαια δεν ξερω κατα ποσο οταν εισαι σε αυτην την κατασταση εχεις επιγνωση της καταστασης σου... On 04/12/2022 at 22:04, herbalife3 said: Ισχύει. Ίσως είναι ακόμα πιο δύσκολα για τους οικείους του παθόντα. Μακάρι να εξαλειφθεί πλήρως στο μέλλον καποτε σιγουρα θα γινει.τωρα το καποτε μπορει να ειναι σε 10 χρονια μπορει και σε 100.
alexander23 Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 Εύχομαι να βρεθεί κάτι να μπορούν να την σταματήσουν την νόσο.... 2
freegr Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 Όσο μεγαλώνουμε τόσο οι νευροδιαβιβαστές γηράσκουν οπότε νομίζω ότι αυτή την δεκαετία η ιατρική θα κάνει θαύματα 1
7nisiotis Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 2 ώρες πριν, alexander23 είπε Εύχομαι να βρεθεί κάτι να μπορούν να την σταματήσουν την νόσο.... Γονιδιακή τροποποίηση ( CRISPR CAS9 )
oykas2001 Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 (επεξεργασμένο) 4 ώρες πριν, 7nisiotis είπε Γονιδιακή τροποποίηση ( CRISPR CAS9 ) Πολλά υποσχόμενη μέθοδος κι ενδιαφέρουσα φαίνεται, παρ' όλα αυτά το DNA editing δημιουργεί ηθικά ζητήματα και απαγορεύεται σε πολλές χώρες (πχ Αγγλία)... Επεξ/σία 5 Δεκεμβρίου 2022 από oykas2001
mAs_81 Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 Χαρούμενο νέο. Οποιοδηποτε βήμα , ασχέτως το πόσο μικρό ειναι , στην καταπολέμηση αυτής της ασθένειας ειναι καλοδεχούμενο κ θα βοηθήσει πολλες οίκογενειες..
lost2 Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 (επεξεργασμένο) 9 ώρες πριν, AtiX είπε Ο Covid-19 και η όλη έρευνα που έγινε για την αντιμετώπιση του επιτάχυναν πάρα πολύ την ανάπτυξη νέων θεραπειών για πολλές ασθένειες… πιστεύω ότι τα επόμενα χρόνια θα ακούμε για όλο και περισσότερες ειδήσεις για νέα φάρμακα και θεραπείες… Πραγματικά ότι πιο άσχετο έχω δει , που κολλάνε τα εμβόλια κατά του covid ( οι έρευνες για τα συγκεκριμένα εμβόλια γίνονται εδώ και δεκαετίες) με το συγκεκριμένο ;;;; Μακάρι να κάνει δουλειά . Επεξ/σία 5 Δεκεμβρίου 2022 από lost2
Spyros7 Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 6 ώρες πριν, 7nisiotis είπε Γονιδιακή τροποποίηση ( CRISPR CAS9 ) Δυστυχώς (?) πολύ μικρό κομμάτι των περιπτώσεων Altzheimer's φαίνεται να είναι κληρονομικό. 1 ώρα πριν, lost2 είπε Πραγματικά ότι πιο άσχετο έχω δει , που κολλάνε τα εμβόλια κατά του covid ( οι έρευνες για τα συγκεκριμένα εμβόλια γίνονται εδώ και δεκαετίες) με το συγκεκριμένο ;;;; Μακάρι να κάνει δουλειά . Πιθανώς εννοεί τις έρευνες για φάρμακα μονοκλωνικών αντισωμάτων όπως το Lecanemab 1
7nisiotis Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 Δημοσ. 5 Δεκεμβρίου 2022 (επεξεργασμένο) 7 ώρες πριν, oykas2001 είπε Πολλά υποσχόμενη μέθοδος κι ενδιαφέρουσα φαίνεται, παρ' όλα αυτά το DNA editing δημιουργεί ηθικά ζητήματα και απαγορεύεται σε πολλές χώρες (πχ Αγγλία)... Εδώ ένα περίπου δισεκατομμύριο άνθρωποι σε 95 διαφορετικές χώρες πιστεύουν στη μαγεία και στις κατάρες (και σε φιδέλαια θα συμπληρώσω). Θα ξεπεραστούν κάποια στιγμή κι αυτά όπως έγινε κάποτε και στο παρελθόν αντίστοιχα με την ιατρική (ως προς την πρώιμη τωρινή μορφή της) όπου θεωρούταν "παρεξηγημένη" σε αρκετές ιστορικές στιγμές του παρελθόντος, καθώς η συμβατική ιατρική έως έναν βαθμό θα επέλθει και σε ένα τέλμα. 5 ώρες πριν, Spyros7 είπε Δυστυχώς (?) πολύ μικρό κομμάτι των περιπτώσεων Altzheimer's φαίνεται να είναι κληρονομικό. Αρκεί να βρούμε ποια γονίδια ευθύνονται και να επέμβουμε πριν τη γέννηση του παιδιού ή αναλόγως. Βέβαια θα χρειαστούν πολλά μα πολλά χρόνια εξέλιξης της τεχνολογίας αυτής ακόμη ώστε να ελαττωθούν οι κίνδυνοι. Σίγουρα όχι την επόμενη 20ετια. Αλλά ίσως εν τέλει θα είναι και η μόνη λύση τον επόμενο αιώνα. https://www.nytimes.com/2019/12/30/business/china-scientist-genetic-baby-prison.html Επεξ/σία 5 Δεκεμβρίου 2022 από 7nisiotis
Προτεινόμενες αναρτήσεις
Δημιουργήστε ένα λογαριασμό ή συνδεθείτε για να σχολιάσετε
Πρέπει να είστε μέλος για να αφήσετε σχόλιο
Δημιουργία λογαριασμού
Εγγραφείτε με νέο λογαριασμό στην κοινότητα μας. Είναι πανεύκολο!
Δημιουργία νέου λογαριασμούΣύνδεση
Έχετε ήδη λογαριασμό; Συνδεθείτε εδώ.
Συνδεθείτε τώρα