Η απόφαση δεν σημαίνει πως οι βηματοδότες θα αφαιρεθούν από τους ασθενείς, μία διαδικασία που θα ήταν επικίνδυνη για τους ασθενείς. Αντίθετα, η κατασκευάστρια εταιρεία κυκλοφόρησε μία αναβάθμιση του firmware του βηματοδότη, την οποία θα πρέπει να κάνει το ιατρικό ίδρυμα που παρακολουθεί κάθε ασθενή.
Η “ανάκληση” αφορά έξι τύπους βηματοδοτών που έχουν κατασκευασθεί από την εταιρεία Abbot. Σύμφωνα με την εταιρεία, δεν υπάρχει καμία αναφορά μη εξουσιοδοτημένης πρόσβασης στις συσκευές.
Σε ένα τέτοιο σενάριο πάντως, όπως αναφέρει ο FDA, χάκερ θα μπορούσαν να επαναπρογραμματίσουν τους βηματοδότες, χρησιμοποιώντας εμπορικά διαθέσιμο εξοπλισμό. Έτσι, θα είχαν τη δυνατότητα είτε να εξαντλήσουν την ενέργεια στην μπαταρία, είτε να αλλάξουν τη συχνότητα των ηλεκτρικών της παλμών, αλλάζοντας έτσι τον ρυθμό σύσπασης της καρδιάς. Και στις δύο περιπτώσεις, θα ήταν πιθανό να προκληθεί ακόμη και ο θάνατος του ασθενούς.
Site: Guardian
ΣΧΟΛΙΑ (24)
Δημιουργήστε ένα λογαριασμό ή συνδεθείτε για να σχολιάσετε
Πρέπει να είστε μέλος για να αφήσετε σχόλιο
Δημιουργία λογαριασμού
Εγγραφείτε με νέο λογαριασμό στην κοινότητα μας. Είναι πανεύκολο!
Δημιουργία νέου λογαριασμούΣύνδεση
Έχετε ήδη λογαριασμό; Συνδεθείτε εδώ.
Συνδεθείτε τώραΔημοσίευση ως Επισκέπτης
· Αποσύνδεση