Προσθήκη σχολίου (31 σχόλια)

Σημαντικά αποτελέσματα για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 παρουσιάστηκαν στο συνέδριο UEG Week 2024, με τον συνδυασμό της μεθόδου ReCET και του φαρμάκου σεμαγλουτίδη να επιτυγχάνει την εξάλειψη της ανάγκης για ινσουλίνη στο 86% των ασθενών.

Ο διαβήτης τύπου 2 αποτελεί μια από τις σημαντικότερες προκλήσεις για τη δημόσια υγεία παγκοσμίως, επηρεάζοντας 422 εκατομμύρια ανθρώπους. Η παχυσαρκία αναγνωρίζεται ως βασικός παράγοντας κινδύνου, ενώ η συμβατική θεραπεία με ινσουλίνη, παρότι αποτελεσματική στη ρύθμιση του σακχάρου, συχνά επιφέρει ανεπιθύμητες παρενέργειες όπως η αύξηση βάρους, περιπλέκοντας περαιτέρω τη διαχείριση της νόσου.

Η κλινική μελέτη, που διεξήχθη σε 14 ασθενείς ηλικίας 28 έως 75 ετών με δείκτη μάζας σώματος από 24 έως 40 kg/m², αξιολόγησε μια νέα θεραπευτική προσέγγιση που συνδυάζει δύο διαφορετικές μεθόδους. Σύμφωνα με την επικεφαλής της έρευνας, Dr. Celine Busch, οι συμμετέχοντες υποβλήθηκαν αρχικά στη διαδικασία ReCET (Επαναπρογραμματισμός μέσω Θεραπείας Ηλεκτροδιάτρησης) υπό βαθιά καταστολή.

"Η μέθοδος ReCET διαφέρει σημαντικά από τις συμβατικές φαρμακευτικές θεραπείες, καθώς στοχεύει στη βελτίωση της ευαισθησίας του οργανισμού στη φυσική του ινσουλίνη, αντιμετωπίζοντας την υποκείμενη αιτία της νόσου", εξηγεί η Dr. Busch. "Επιπλέον, σε αντίθεση με τη φαρμακευτική αγωγή που απαιτεί καθημερινή συμμόρφωση, η ReCET είναι μια εφάπαξ διαδικασία."

Μετά τη διαδικασία ReCET, οι ασθενείς ακολούθησαν ένα αυστηρά ελεγχόμενο πρόγραμμα διατροφής με υγρά για δύο εβδομάδες, διατηρώντας σταθερή θερμιδική πρόσληψη. Στη συνέχεια, ξεκίνησε η σταδιακή χορήγηση σεμαγλουτίδης, με τη δόση να αυξάνεται προοδευτικά έως το 1mg εβδομαδιαίως.

Τα αποτελέσματα της μελέτης υπήρξαν ιδιαίτερα ενθαρρυντικά. Δώδεκα από τους δεκατέσσερις συμμετέχοντες δεν χρειάζονταν πλέον ινσουλίνη μετά από 6 και 12 μήνες, διατηρώντας τα επίπεδα γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1c) κάτω από 7.5%. Η βελτίωση αυτή διατηρήθηκε και στην παρακολούθηση των 24 μηνών, υποδεικνύοντας τη μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Η θεραπεία αποδείχθηκε ασφαλής, με το 93% των συμμετεχόντων να ανέχεται καλά τη μέγιστη δόση σεμαγλουτίδης. Μόνο ένας ασθενής δεν κατάφερε να φτάσει στη μέγιστη δόση λόγω ναυτίας. Όλοι οι συμμετέχοντες ολοκλήρωσαν επιτυχώς τη διαδικασία ReCET χωρίς να αναφερθούν σοβαρές παρενέργειες.

Οι ερευνητές προχωρούν τώρα στην επόμενη φάση, τη μελέτη EMINENT-2, μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή που θα συγκρίνει τη μέθοδο ReCET με εικονική διαδικασία. Η νέα μελέτη θα διατηρήσει τα ίδια κριτήρια επιλογής και το πρωτόκολλο χορήγησης σεμαγλουτίδης, προσθέτοντας παράλληλα μηχανιστικές αξιολογήσεις για την καλύτερη κατανόηση του τρόπου δράσης της ReCET.

Στο πλαίσιο της μελέτης EMINENT-2, οι ερευνητές θα παρακολουθούν επίσης δείκτες φλεγμονής και μεταβολικούς δείκτες για την καλύτερη κατανόηση των μηχανισμών δράσης της συνδυαστικής θεραπείας.

  • Like 38